Fibryga Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fibryga

octapharma (ip) sprl, belgicko - Ľudský fibrinogén - 75 - substitutio sanguinis (a krvnÉ derivÁty)

Linagliptin STADA 5 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

linagliptin stada 5 mg filmom obalené tablety

stada arzneimittel ag, nemecko - linagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Dapagliflozin Viatris Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

dapagliflozin viatris

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - lieky používané pri cukrovke - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Sansik Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sansik

zentiva, k.s., Česká republika - linagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Linagliptin Viatris Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

linagliptin viatris

viatris limited, Írsko - linagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Ilinpru 5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ilinpru 5 mg

viatris limited, Írsko - linagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Accofil Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastím - neutropénia - immunostimulants, - accofil je indikovaný na zníženie trvania neutropenia a výskyt horúčkovitým neutropenia u pacientov liečených so sídlom cytotoxické chemoterapia pre malignancy (s výnimkou chronická myeloidná leukémia a myelodysplastic syndrómov) a pre skrátenie trvania neutropenia u pacientov podstupujúcich myeloablative terapia nasleduje transplantáciu kostnej drene považované za zvýšené riziko dlhotrvajúce závažné neutropenia. bezpečnosť a účinnosť lieku accofil sú podobné u dospelých a detí, ktoré dostávajú cytotoxickú chemoterapiu. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). u pacientov, deti alebo dospelí s ťažkým vrodené, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) ≤ 0. 5 x 109 / l a v anamnéze závažných alebo opakujúcich sa infekcií, je dlhodobé podávanie accofilu indikované na zvýšenie počtu neutrofilov a zníženie výskytu a trvania udalostí súvisiacich s infekciou. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) u pacientov s pokročilou hiv infekciou, s cieľom znížiť riziko bakteriálnych infekcií, keď iné možnosti na správu neutropenia sú nevhodné.